top of page
VOGACARE
Financial Planning Series
Penyakit Wilson: Ketika Tembaga Menjadi Ancaman dalam Tubuhmu!
Business Partner
Alfonsa Indah SE
Wilson.jpg

Apa Itu Penyakit Wilson?

 

Penyakit Wilson adalah gangguan genetik langka yang menyebabkan penumpukan tembaga berlebihan di dalam tubuh, terutama di hati, otak, dan mata.  

Dalam kondisi normal, tembaga yang masuk melalui makanan akan disaring dan dibuang lewat empedu. Namun, pada penderita penyakit Wilson, proses ini tidak berjalan sebagaimana mestinya, sehingga tembaga menumpuk dan meracuni organ vital secara perlahan.

 

Menurut National Institutes of Health (NIH), penyakit ini mempengaruhi sekitar 1 dari 30.000 orang di dunia dan sering kali baru terdiagnosis saat kerusakan organ sudah terjadi.

Gejala yang Sering Diabaikan

hejo1_edited.jpg
Alfonsa Indah SE
Business Partner

Salah satu tantangan terbesar dalam menangani penyakit Wilson adalah gejalanya yang sangat bervariasi dan sering disalahartikan sebagai gangguan lain. Gejala dapat muncul di usia remaja hingga dewasa awal dan meliputi:

 

- Gangguan hati: penyakit kuning, pembesaran hati, kelelahan berkepanjangan  

- Masalah neurologis: tremor, kaku otot, sulit berbicara  

- Perubahan kejiwaan: depresi, mudah marah, penurunan konsentrasi  

- Cincin Kayser-Fleischer: perubahan warna di tepi kornea akibat endapan tembaga

 

Menurut American Liver Foundation, lebih dari 50% pasien awalnya mengalami gejala kejiwaan sebelum gejala hati terdeteksi.

 

 

Mengapa Deteksi Dini Itu Sangat Penting

 

Jika terdiagnosis lebih awal, penyakit Wilson sangat dapat dikendalikan. Pengobatan seumur hidup dengan obat penurun kadar tembaga seperti penicillamine atau trientine, serta suplemen zinc, bisa membantu tubuh membuang kelebihan tembaga dan mencegah kerusakan organ.

 

Namun, jika tidak ditangani, penyakit ini bisa berujung pada:

- Sirosis hati atau gagal hati

- Gangguan sistem saraf permanen

- Penurunan kualitas hidup drastis

- Kematian

 

Diagnosis dilakukan melalui pemeriksaan kadar tembaga dalam darah dan urin, pemeriksaan genetik, serta observasi adanya cincin Kayser-Fleischer melalui slit-lamp.

 

 

Siapa yang Perlu Waspada?

 

Karena sifatnya genetik (resesif autosomal), penyakit ini bisa menyerang siapa saja yang memiliki kedua orang tua pembawa gen.  

Jika Anda atau anggota keluarga memiliki:

- Riwayat gangguan hati di usia muda  

- Gejala kejiwaan tanpa sebab jelas  

- Gejala neurologis yang muncul tiba-tiba  

 

Segera lakukan pemeriksaan. Pencegahan kerusakan permanen dimulai dari kesadaran diri.

 

 

Kenali Tubuhmu, Selamatkan Masa Kesehatanmu!

 

Penyakit Wilson mungkin tidak seterkenal diabetes atau kanker, tapi bahayanya juga nyata. Tubuh bisa tampak sehat dari luar, namun perlahan rusak dari dalam. Dengan edukasi, deteksi dini, dan pengobatan rutin, penderita Wilson tetap bisa hidup normal dan produktif.

 

Jangan tunggu sampai gejala menjadi parah. Kenali risikonya, lakukan pemeriksaan, dan lindungi mereka yang kamu cintai.

Alfonsa Indah SE
Business Partner

Seporette Maxima
2025

bottom of page